选择一家权威专业的生殖机构做试管，是提高试管成功率的最佳捷径。那么对于福建大量的试管医院，患者朋友们应该如何选择才能实现生男孩的愿望呢？费用能承担得起吗？2022福建权威试管婴儿医院排名清单公布！生男孩费用并不贵。

一、[滔滔顾问]夫妻都有地中海贫血，可以做三代试管吗？

试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精,并进行早期胚胎发育,然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。目前，试管已有一代、二代、三代，其中三代试管技术可防止遗传疾病基因的传递，优选胚胎。那么，三代试管能预防地中海贫血吗?

地中海贫血是什么?

珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)原名地中海贫血、海洋性贫血，是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。

目前，地中海贫血在中国南方地区最为常见，其中广东、广西地区，地中海贫血的携带率非常高。患有此疾病的人可能会贫血，还会出现头昏、乏力、活动耐力下降等症状;一般情况下，轻度患者的预后多数较好，但重度患者却有死亡风险。

地中海频繁夫妻做三代试管能生育健康宝宝吗?

如果夫妻双方都是地中海贫血的携带者，将有可能导致重型地贫患儿的出生，同时，夫妻双方都有地中海贫血，其孩子遗传上重度地中海贫血的概率非常高。因此，为了今后家庭的的幸福，医生通常建议做第三代试管婴儿;这是因为，第三代试管婴儿技术可以通过植入前胚胎遗传学诊断的技术筛查胚胎，将挑选出的没有致病基因的胚胎进行移植，从而生育出健康的孩子。

最后，夫妻双方均有地贫的朋友，其生育重症地中海贫血的概率非常高。为了今后家庭的幸福，医生会建议通过三代试管婴儿技术生育健康宝宝。

二、福建龙岩可以做试管婴儿吗？

对许多人来说，试管婴儿这项手术是非常重要的一项手术，当我们要选择试管婴儿这个手术的时候，一定要具体情况具体分析，试管婴儿这一手术并不能做，要做的就是要满足一些条件，比如要符合女性的输卵管阻塞，男性少精精的情况下，试管婴儿应该有很多适应症，我们在这里面一定要了解清楚，很多人在这方面一定要了解清楚，要了解什么？福建龙岩可以做试管婴儿吗？龙岩能不能做试管婴儿？龙岩第一医院在当地绝对算得上是比较权威的一家医院，而且该医院拥有专业先进的医疗设备，甚至拥有最专业的医疗团队，能根据每个病人的实际情况给病人最好的诊疗方案，所以当病人打算在这里做试管婴儿时，完全可以到这里来享受各种不同手术带来的各种保障，当然我们在做试管婴儿的时候，一定要结合具体情况来了解。事实上在这家医院并不想做就做，一定要达到一定的要求。对试管婴儿有哪些要求？尽管试管婴儿手术在中国国内已经成功开展，而且该手术在许多地区开展的也比较成熟，但并非每个人都想做这个手术就做这个手术，必须保证自己是不能生育的患者，或者说通过自然人就不能满足我们想要孩子的愿望，必须通过试管婴儿的方式来给我们带宝宝的，这种病人如果能够自然妊娠，医生也会建议患者自然妊娠。当选择做试管婴儿时，任何一方都有严重的精神疾病，泌尿生殖系统的急性感染或传播疾病都不能生育，目前还不能进行胚胎移植前的遗传学诊断遗传性疾病，其中一方有严重的不良嗜好，或者说任何一方都可以接触到畸形的物质，这样的话对患者来说也不适合选择试管婴儿，如果女性子宫不具备妊娠功能，或者是有严重的躯体疾病，也不能承受试管婴儿的妊娠。试管婴儿费用包含检查费用：术前检查包括6项女性性激素、血常规、内膜状况、AMH值等，男性需要做精液分析，女性的情况比较复杂，经期和非经期都需要做一次检查。药费：促排卵药物在第三代试管婴儿的费用中占很大比例。促进排卵是为了获得更多成熟的卵泡，以配制更多的可供移植的胚胎，在此过程中，需要注射、口服、进口、国产等多种不同的促排卵药物。每种促排卵药的剂量和价格都不相同。由于每个人的情况不同，促排卵方案也不一样，所以每个人的剂量和促排卵时间都不一样。手术费用：包括取卵及胚胎移植。胚胎培养成本：包括单精子注射、AH(辅助孵化)和胚泡培养。

三、三代试管可以筛查掉地贫吗

三代试管一般是指第三代试管婴儿技术，地贫一般是指地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常染色体单基因隐性遗传疾病。第三代试管婴儿基本可以筛查掉地中海贫血。

第三代试管婴儿的医学全称是胚胎植入前遗传学检测（PGT），它可以帮助筛选出有遗传疾病的异常胚胎。具体来讲，胚胎植入前遗传学检测（PGT）分为PGT-M，PGT-SR，PGT-A三种。

PGT-M：即胚胎植入前单基因遗传学检测，适用于夫妻双方或一方已经确诊患有某种已知遗传疾病（包括染色体疾病、单基因遗传疾病等）或携带其致病突变基因的情况，从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。

PGT-SR：胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。适用于夫妻双方或一方染色体为平衡易位、罗氏易位携带者，即染色体结构有异常的人群。

PGT-A：即胚胎植入前非整倍体检测。主要针对高龄、反复助孕失败、反复自然流产等患者，进行植入前胚胎的染色体非整倍性检测。

胚胎植入前基因诊断，是检测胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，通过检测单条染色体上的DNA片段来排除单基因缺陷引发的疾病。胚胎植入前的遗传学筛查，是对囊胚的23对染色体结构和数目进行全面的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常，包括染色体重复、倒置、缺失，易位等。

胚胎植入前遗传学检查可以排除男女双方或一方患有的多种遗传病，包括单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病等遗传性疾病，其中就包括地中海贫血、唐氏综合症等因基因缺陷产生的疾病，可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。建议患者到正规医院开展试管婴儿技术。