福柚国际助孕机构
选择我们,没有遗憾
服务项目
图文展示
代怀孕成功率
当前位置:福柚国际助孕 > 代怀孕成功率 >
2024年广州三代试管龙凤胎需要什么条件?三代试管婴儿染色体筛查
来源:http://www.fchnews.com  日期:2024-05-24
随着试管婴儿技术的发展,我们发现越来越多的人在我们身边生育龙凤胎。试管婴儿技术已经让很多人实现了龙凤胎的梦想,但其实试管婴儿可不是大家想生龙凤胎就能生的,做试管婴儿生龙凤胎是有一定的条件的!那么2024年广州三代试管龙凤胎需要什么条件?一、三代试管婴儿胚胎染色体筛查

要不要做三代试管婴儿PGS胚胎植入前染色体筛查?最晚在取卵之前准父母就要做出选择,会提高成功率吗?会损伤胚胎吗?

什么是染色体DNA基因?

人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体,而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康,也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出!

染色体问题有多严重?

首先要说明的是,能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育,被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

统计数据表明:

·在受精卵阶段,染色体异常比例为45%

·成功着床的胚胎,染色体异常比例为25%

·度过第一妊娠期的胚胎,染色体异常比例为15%

三代试管婴儿胚胎染色体筛查,做还是不做?

哪些疾病与染色体相关?

常见的染色体/基因异常导致的疾病:

染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

基因遗传病:是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病,单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因遗传病,如地中海贫血、进行性肌肉营养不良等。多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

什么是PGS/PGD三代试管?

PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis),即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。

针对前述的三个层次的染色体/基因问题,提供的相应检测项目:

标准方案——染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术,检测23对染色体的数量,即是否二倍体。

增强方案——染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

定制方案——基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病,检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病,如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传,目前还不在检测范围。

标准PGS检测结果示例,总共有3个胚胎送检,其中第一和第二个胚胎的23条染色体均为两条(即Euploid二倍体),第三个胚胎的15号和17号染色体多了一条,异常。这种情况下,第三个胚胎畸形的概率在99%以上,是不建议移植的。

三代试管婴儿胚胎染色体筛查,做还是不做?

如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题,一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史,或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子,请提供检测报告,我们会为您建议合适方案。

胚胎采样技术降低风险

目前采用的样本提取方法是目前业界领先的初期胚打孔+囊胚采样方式,最大程度的降低胚胎细胞损伤的风险。

胚胎采样操作方法:

1)在第三天初期胚上打孔:从培养箱中取出胚胎,在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定,然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔,切除透明带时避免损伤到内部细胞。

2)胚胎继续培养到第五天,形成囊胚:胚胎不断分裂成长时,有部分细胞从开的小孔中渗出,从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。

3)将取出的细胞送检:通过染色体提取和分析,判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别,通常检测结果需要2-4周。

4)将囊胚冷冻存储:所有囊胚都将被冷冻存储,等到染色体结果出来后,患者可以选择胚胎进行移植。

2024年广州三代试管龙凤胎需要什么条件?三代试管婴儿染色体筛查

二、什么是第三代试管婴儿?

在不孕患者的人潮中,有部分人患者先天性的遗传疾病,那他们还能通过试管婴儿来生育吗?什么是第三代试管婴儿?哪些人适合做第三代试管婴儿?专家针对这一问题为大家做了解答。

什么是第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷,对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因,如地中海贫血,那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段,只能让女方先怀孕,在怀孕7~8周和4~6个月这两个段,分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害,有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”,仍然怀不上健康的胎儿。

为了解决这个难题,第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?专家介绍说,以地中海贫血为例,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。

正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎,可是通过试管婴儿技术,能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天,医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测,选出健康的那个胚胎,再移植到女性的体内。因此,第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。

由此可见,有遗传基因的不孕夫妻可以选择第三代试管婴儿技术。

三、染色体异常能做第三代试管婴儿吗

通常情况下,染色体异常能做第三代试管婴儿,但是建议将身体调理好后再做第三代试管婴儿,以免影响婴儿的生长发育。

一般来说,染色体异常是指染色体的结构异常,可能是因为接触大量放射线、化学药物刺激、遗传等因素引起的,可能会使精子和卵子的染色体异常,容易导致婴儿智力发育障碍、精神发育迟缓、畸形等情况。第三代试管婴儿是指在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,去除异常的胚胎,筛选健康胚胎进行移植,防止将疾病遗传到婴儿体内。因此,染色体异常通常能做第三代试管婴儿,但是建议患者到医院进行检查,根据病因来对症治疗,将身体调理好后再进行第三代试管婴儿,以免影响婴儿的生长发育。

四、三代试管婴儿费用多少,三代试管婴儿成功率高的排名

三代试管婴儿费用

医院选择

辅助技术费用

化验检查费用

药品费用

三代试管婴儿成功率高的医院排名

北京协和医院

上海交通大学医学院附属瑞金医院

湖南省人民医院


参考资料

标签: